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01
2026-03
洁净车间日常使用注意事项

洁净车间日常使用注意事项，核心为保障车间洁净度以确保产品质量与生产安全。重点明确高效过滤器的日常维护与检查要求，需监测压差、严禁擅自拆卸、定期检测更换；卫生清洁需遵循“从内到外、从...
09
2026-02
净化车间高效风口维护核心注意事项

净化车间高效风口作为空气净化关键终端，直接影响产品车间质量。核心维护要点包括：结合洁净等级设定规律巡检周期，检查风口外观与密封性；关注风速、压差等运行参数，及时排查异常；遵循洁净规...
08
2020-05
医药净化车间防静电不容忽视

医药净化无尘车间中因为静电引起的事故时有发生，净化车间的防静电能力已成为评价其质量不可忽视的因素。静电，是由于摩擦等原因破坏了物体中正负电荷等量的均匀状态，电荷过剩，物体呈带电状态...
14
2020-04
洁净车间厂房中净化空调过滤器的选择与布置

过滤器是洁净车间中净化空调系统中十分重要的净化设备。在我国的标准中（“空气过滤器”GB/T 14295-93；“高效空气过滤器”GB 13554-92）根据过滤器的性能（过滤效率、阻力、容尘量）把过滤...
09
2020-04
FFU风机单元对无尘洁净车间中存在的意义

FFU设有初、高效两级滤网。风机从FFU顶部将空气吸入并经初、高效过滤器过滤，过滤后的洁净空气在整个出风面以0.45M/S±20%的风速匀速送出。适用于在各种环境中获得高级别的洁净环境。
07
2020-04
国内首个口罩生产洁净车间团体标准即将出台

4月1日，国内首个口罩生产洁净车间标准《医用防护口罩生产车间洁净环境控制技术要求》团体标准正式发布。
03
2020-04
GMP净化车间及食品厂净化工程说明

净化车间的修建规划和净化空调体系有密切关系，净化空调体系既要遵守修建总体规划，修建规划也要契合净化空调体系的准则，才干充分发挥相关功用的效果。净化空调的规划者不只要知道修建...
31
2020-03
医药净化工程中常用的净化设备一览

医药净化工程是一项系统而又复杂精密的工程，从前期的设计到施工，处处凝结着净化人的智慧结晶，下面带大家了解下在医药净化工程中常用的净化设备。
31
2020-03
GMP洁净车间洁净度等级标准

GMP洁净车间空气洁净度等级，“药品生产质量管理规范”（GMP）中规定：药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如：温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的，一般温度为18℃~24℃，相对...
30
2020-03
洁净实验室对空调通风系统的选型介绍

用于洁净实验室的空调通风系统有两类，一类是集中式、一类是分散式。前者适用于集群式、多房间、多要求、多功能的洁净实验室，优点是便于管理，远离噪声、降低成本。后者适用于规模较小的洁净实...

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洁净车间日常使用注意事项

洁净车间日常使用注意事项，核心为保障车间洁净度以确保产品质量与生产安全。重点明确高效过滤器的日常维护与检查要求，需监测压差、严禁擅自拆卸、定期检测更换；卫生清洁需遵循“从内到外、从...

净化车间高效风口维护核心注意事项

净化车间高效风口作为空气净化关键终端，直接影响产品车间质量。核心维护要点包括：结合洁净等级设定规律巡检周期，检查风口外观与密封性；关注风速、压差等运行参数，及时排查异常；遵循洁净规...

医药净化车间防静电不容忽视

医药净化无尘车间中因为静电引起的事故时有发生，净化车间的防静电能力已成为评价其质量不可忽视的因素。静电，是由于摩擦等原因破坏了物体中正负电荷等量的均匀状态，电荷过剩，物体呈带电状态...

洁净车间厂房中净化空调过滤器的选择与布置

过滤器是洁净车间中净化空调系统中十分重要的净化设备。在我国的标准中（“空气过滤器”GB/T 14295-93；“高效空气过滤器”GB 13554-92）根据过滤器的性能（过滤效率、阻力、容尘量）把过滤...

FFU风机单元对无尘洁净车间中存在的意义

FFU设有初、高效两级滤网。风机从FFU顶部将空气吸入并经初、高效过滤器过滤，过滤后的洁净空气在整个出风面以0.45M/S±20%的风速匀速送出。适用于在各种环境中获得高级别的洁净环境。

国内首个口罩生产洁净车间团体标准即将出台

4月1日，国内首个口罩生产洁净车间标准《医用防护口罩生产车间洁净环境控制技术要求》团体标准正式发布。

GMP净化车间及食品厂净化工程说明

净化车间的修建规划和净化空调体系有密切关系，净化空调体系既要遵守修建总体规划，修建规划也要契合净化空调体系的准则，才干充分发挥相关功用的效果。净化空调的规划者不只要知道修建...

医药净化工程中常用的净化设备一览

医药净化工程是一项系统而又复杂精密的工程，从前期的设计到施工，处处凝结着净化人的智慧结晶，下面带大家了解下在医药净化工程中常用的净化设备。

GMP洁净车间洁净度等级标准

GMP洁净车间空气洁净度等级，“药品生产质量管理规范”（GMP）中规定：药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如：温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的，一般温度为18℃~24℃，相对...

洁净实验室对空调通风系统的选型介绍

用于洁净实验室的空调通风系统有两类，一类是集中式、一类是分散式。前者适用于集群式、多房间、多要求、多功能的洁净实验室，优点是便于管理，远离噪声、降低成本。后者适用于规模较小的洁净实...